Brandowane surowce dla aktywnych – Peptan®, OptiMSM®, Boswellin® i BioPerine®: przegląd składów i badań

Obecność składnika w suplemencie nie oznacza, że cała przyjęta ilość dotrze do krążenia ogólnego. Znaczenie mają między innymi rozpuszczalność, sposób wchłaniania i tempo metabolizowania substancji. BioPerine® to standaryzowany ekstrakt z pieprzu czarnego, badany pod kątem zwiększenia biodostępności wybranych związków. Istotne są przy tym mechanizm działania piperyny, wyniki dostępnych badań oraz ich ograniczenia. Spis treści Czym jest BioPerine®? Mechanizm działania piperyny a biodostępność Kurkumina i wynik „2000%” Co pokazują pozostałe badania? Wybrane badania dotyczące piperyny i biodostępności Bezpieczeństwo i możliwe interakcje Jak oceniać suplement zawierający BioPerine®? Produkty Biowen z BioPerine® Podsumowanie FAQ Bibliografia Czym jest BioPerine®? BioPerine® jest markowym ekstraktem z owoców pieprzu czarnego (Piper nigrum), standaryzowanym na minimum 95% piperyny. Piperyna to naturalny alkaloid odpowiadający między innymi za ostry smak pieprzu. Standaryzacja określa minimalną zawartość wskazanego związku w surowcu. Dzięki temu kolejne partie ekstraktu mają porównywalny skład. Zwykły pieprz używany jako przyprawa może natomiast różnić się zawartością piperyny zależnie od odmiany, warunków uprawy, dojrzałości owoców i sposobu przechowywania. Również samo określenie „ekstrakt z pieprzu czarnego” nie oznacza produktu odpowiadającego specyfikacji BioPerine®. Poszczególne ekstrakty mogą różnić się metodą produkcji, stopniem oczyszczenia i zawartością piperyny. Dlatego wyników badań nad konkretnym surowcem nie należy automatycznie odnosić do wszystkich produktów zawierających pieprz lub piperynę. Mechanizm działania piperyny a biodostępność Biodostępność określa stopień i szybkość, z jaką substancja dociera do krążenia ogólnego. Nie jest tym samym co samo wchłanianie, ponieważ część związku może zostać przekształcona w jelitach lub wątrobie, zanim trafi do krwiobiegu. W badaniach farmakokinetycznych analizuje się między innymi: AUC, czyli całkowitą ekspozycję na badaną substancję; Cmax, czyli jej najwyższe stężenie we krwi; Tmax, czyli czas potrzebny do osiągnięcia tego stężenia. Zmiana tych parametrów informuje o sposobie, w jaki organizm przetwarza dany związek. Nie jest jednak równoznaczna z potwierdzeniem efektu zdrowotnego ani skuteczności całego suplementu. W badaniach laboratoryjnych oceniano wpływ piperyny na wybrane enzymy i transportery. Dotyczyło to między innymi CYP3A4, glikoproteiny P oraz procesów glukuronidacji. Analizowano również jej oddziaływanie na właściwości błon komórek nabłonka jelitowego. Dane te opisują możliwe mechanizmy, ale nie oznaczają, że piperyna wpływa w taki sam sposób na każdą substancję. Znaczenie mają budowa chemiczna związku, jego rozpuszczalność, sposób metabolizowania, dawka oraz cała formulacja. Kurkumina i wynik „2000%” Kurkumina jest słabo rozpuszczalna w wodzie i szybko ulega przemianom metabolicznym. Z tego powodu jej połączenie z piperyną stało się jednym z najczęściej omawianych przykładów w badaniach nad biodostępnością. W jednym z badań zdrowym uczestnikom podano jednorazowo 2 g kurkuminy, a następnie taką samą dawkę w połączeniu z 20 mg piperyny. Po połączeniu kurkuminy z piperyną zaobserwowano jej wyższą skuteczność niż gdy była podawana samodzielnie. To z tej publikacji pochodzi często przytaczana informacja o 2000% wzroście biodostępności kurkuminy. Nie oznacza ona jednak, że każdy suplement z kurkuminą i piperyną działa dwadzieścia razy silniej. Badanie obejmowało niewielką grupę uczestników, zastosowano jednorazowe podanie, a ocenianymi punktami były parametry farmakokinetyczne. Nie analizowano długoterminowego stosowania ani konkretnych efektów klinicznych. Produkty dostępne na rynku różnią się ponadto dawką kurkuminy, zawartością kurkuminoidów, ilością piperyny i technologią formulacji. Co pokazują pozostałe badania? Piperynę analizowano również w połączeniu z resweratrolem. Choć w badaniach na zwierzętach zaobserwowano poprawę jego wchłaniania, późniejsze badanie z udziałem ludzi nie potwierdziło, że piperyna zwiększa ilość resweratrolu wchłanianego do organizmu. Przykład ten pokazuje, że wyników przedklinicznych nie należy automatycznie odnosić do ludzi. Dostępne są także publikacje dotyczące beta-karotenu, żelaza i innych składników, jednak często opierają się one na małych próbach i niejednorodnych protokołach. W części badań oceniano zmiany stężenia substancji lub markerów laboratoryjnych, a nie pełny profil farmakokinetyczny. Wybrane badania dotyczące piperyny i biodostępności Badany związek Dawka piperyny Rodzaj badania Wynik opisany w publikacji Główne ograniczenia Kurkumina 20 mg badanie farmakokinetyczne z udziałem ludzi odnotowano wyższą ekspozycję na kurkuminę mała grupa, jednorazowe podanie Resweratrol 5 lub 25 mg randomizowane badanie pilotażowe nie wykazano istotnego zwiększenia ilości resweratrolu wchłanianego do organizmu ani jego maksymalnego stężenia we krwi ograniczona liczba uczestników Beta-karoten zgodnie z protokołem badanie suplementacyjne odnotowano zmianę stężenia we krwi niewielka próba Żelazo zależnie od formulacji badanie interwencyjne oceniano zmiany parametrów gospodarki żelazowej wpływ diety i stanu wyjściowego Najwięcej danych dotyczy kurkuminy, ale także w tym przypadku nie można mówić o kompletnym materiale dowodowym dla wszystkich dawek i formulacji. Dla innych składników liczba niezależnych badań z udziałem ludzi jest bardziej ograniczona. Bezpieczeństwo i możliwe interakcje Piperyna jest związkiem aktywnym biologicznie, a nie wyłącznie neutralnym dodatkiem technologicznym. Mechanizmy analizowane w badaniach nad biodostępnością mogą mieć znaczenie również dla sposobu metabolizowania niektórych leków. CYP3A4 i glikoproteina P uczestniczą w przemianach i transporcie wielu substancji. Badania laboratoryjne wskazujące na wpływ piperyny na te szlaki uzasadniają ostrożność podczas jednoczesnego stosowania suplementów i leków. Szczególnej uwagi wymagają leki o wąskim indeksie terapeutycznym, dla których niewielka zmiana stężenia może mieć znaczenie dla bezpieczeństwa terapii. Piperyny nie należy stosować w celu samodzielnego „wzmacniania” działania leków. Konsultacja z lekarzem lub farmaceutą jest wskazana zwłaszcza u osób: przyjmujących leki na receptę; stosujących kilka preparatów jednocześnie; objętych leczeniem wymagającym monitorowania stężenia leku; z zaburzeniami czynności wątroby lub przewodu pokarmowego; w ciąży lub karmiących piersią. Po zastosowaniu skoncentrowanych ekstraktów mogą wystąpić również dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego. Spożywania pieprzu jako przyprawy nie należy utożsamiać z przyjmowaniem standaryzowanego ekstraktu. Jak oceniać suplement zawierający BioPerine®? Przy analizie etykiety warto sprawdzić: czy wskazano nazwę standaryzowanego surowca; jaka jest ilość ekstraktu i samej piperyny w porcji; z jakim składnikiem połączono BioPerine®; czy dla tego połączenia istnieją badania z udziałem ludzi; czy dawki odpowiadają ilościom zastosowanym w publikacjach; czy wynik dotyczący jednego składnika nie jest przedstawiany jako dowód dla całej formulacji; czy uwzględniono informacje dotyczące jednoczesnego stosowania leków. Sama obecność BioPerine® nie przesądza o jakości suplementu ani o skali zmiany biodostępności pozostałych składników. Znaczenie ma cała formulacja, dawki oraz jakość dostępnych danych. Produkty Biowen z BioPerine® BioPerine® występuje w wielu suplementach Biowen, a poniżej przedstawiono kilka wybranych produktów opartych na ekstraktach roślinnych, ekstraktach z grzybów oraz bardziej rozbudowanych formułach wieloskładnikowych. Kurkuma C3 Complex BiowenSuplement zawierający standaryzowany kompleks kurkuminoidów Curcumin C3 Complex®, ekstrakt z imbiru oraz BioPerine®. Bacopa Monnieri BiowenProdukt oparty na ekstrakcie z bakopy drobnolistnej standaryzowanym na bakozydy, uzupełnionym BioPerine®. Lion's Mane BiowenPreparat zawierający ekstrakt z soplówki jeżowatej standaryzowany na polisacharydy i beta-glukany oraz BioPerine®. Reishi BiowenSuplement oparty na ekstrakcie z lakownicy żółtawej standaryzowanym na polisacharydy i beta-glukany, z dodatkiem BioPerine®. Kordyceps BiowenProdukt zawierający ekstrakt z Cordyceps sinensis CS-4 oraz BioPerine®. NeuroShield BiowenWieloskładnikowa formuła zawierająca ekstrakty z grzybów, standaryzowane ekstrakty roślinne oraz BioPerine®. Powyższe opisy dotyczą składu produktów. Nie oznaczają, że dla każdego z przedstawionych połączeń wykonano odrębne badanie farmakokinetyczne. Podsumowanie BioPerine® jest standaryzowanym ekstraktem z pieprzu czarnego zawierającym minimum 95% piperyny. W badaniach oceniano jego wpływ na parametry farmakokinetyczne wybranych substancji, a najczęściej przywoływane dane dotyczą kurkuminy. Wartość „2000%” pochodzi z konkretnego badania z zastosowaniem 2 g kurkuminy i 20 mg piperyny. Nie należy traktować jej jako uniwersalnego wyniku dla wszystkich suplementów. Zmiana ilości substancji wchłanianej do organizmu lub jej maksymalnego stężenia we krwi nie oznacza automatycznie, że będzie ona działać skuteczniej. Każde połączenie składników powinno być oceniane indywidualnie, z uwzględnieniem zastosowanej dawki, formy preparatu, jakości dostępnych badań oraz możliwości wystąpienia interakcji z lekami.

Samo określenie „kurkumina” nie wystarcza do rzetelnej oceny suplementu. Produkty mogą różnić się zawartością kurkuminoidów, stopniem standaryzacji oraz zastosowaną technologią formulacji. Curcumin C3 Complex® i uC3 Clear™ są powiązanymi, ale odmiennymi surowcami markowymi. Wyników badań dotyczących jednego z nich nie należy automatycznie odnosić do wszystkich ekstraktów z kurkumy. Spis treści Czym różnią się Curcumin C3 Complex® i uC3 Clear™? Co oznacza standaryzacja i jak czytać etykietę? Rozpuszczalność a biodostępność Jakie dane dotyczą Curcumin C3 Complex® i uC3 Clear™? Bezpieczeństwo i możliwe interakcje Jak oceniać suplement zawierający kurkuminoidy? Produkty Biowen z Curcumin C3 Complex® lub uC3 Clear™ Podsumowanie FAQ Bibliografia Czym różnią się Curcumin C3 Complex® i uC3 Clear™? Curcumin C3 Complex® to ekstrakt otrzymywany z kłącza kurkumy długiej (Curcuma longa), standaryzowany na minimum 95% kurkuminoidów. Oznaczenie „C3” odnosi się do obecności trzech głównych związków: kurkuminy, demetoksykurkuminy i bisdemetoksykurkuminy. Surowiec ma więc określony profil fitochemiczny, odmienny od izolowanej kurkuminy. uC3 Clear™ jest natomiast odrębną formulacją opracowaną z myślą o rozpuszczalności i dyspersji w wodzie. Według producenta nie wykorzystuje nanotechnologii i może być stosowany między innymi w napojach oraz preparatach płynnych. Cecha Curcumin C3 Complex® uC3 Clear™ Rodzaj surowca standaryzowany ekstrakt kurkuminoidów rozpuszczalna w wodzie formulacja kurkuminy Główna cecha określony profil trzech kurkuminoidów właściwości technologiczne i dyspersja w wodzie Typowe zastosowanie kapsułki, tabletki i proszki napoje i inne formulacje płynne Podstawa oceny zawartość i profil kurkuminoidów skład i technologia formulacji Zakres dostępnych danych większa liczba publikacji bardziej ograniczona liczba bezpośrednich publikacji Nazw obu surowców nie należy stosować zamiennie. Różnią się składem, właściwościami technologicznymi oraz zakresem dostępnych danych, dlatego badania Curcumin C3 Complex® nie potwierdzają automatycznie właściwości uC3 Clear™. Co oznacza standaryzacja i jak czytać etykietę? Standaryzacja informuje o zagwarantowanej zawartości określonej grupy związków w surowcu. Nie stanowi jednak potwierdzenia efektu zdrowotnego całego produktu. Warto odróżnić: proszek z kłącza kurkumy o naturalnie zmiennym składzie; niesprecyzowany ekstrakt, którego rzeczywista zawartość kurkuminoidów może nie być podana; ekstrakt standaryzowany na określony procent kurkuminoidów; formulację wykorzystującą dodatkową technologię, na przykład wpływającą na rozpuszczalność. Dawka ekstraktu nie jest tym samym co dawka kurkuminoidów. Przykładowo 500 mg ekstraktu standaryzowanego na 95% dostarcza 475 mg kurkuminoidów. Pozostałą część stanowią inne składniki surowca. Na etykiecie warto sprawdzić nazwę ekstraktu, jego ilość w porcji, poziom standaryzacji oraz faktyczną zawartość kurkuminoidów. Znaczenie ma również profil poszczególnych związków, ponieważ kurkumina jest tylko jednym z kurkuminoidów. Rozpuszczalność a biodostępność Rozpuszczalność określa, jak dana substancja zachowuje się w wodzie lub innej matrycy produktu. Wchłanianie opisuje przechodzenie związku przez nabłonek jelitowy, natomiast biodostępność dotyczy ilości i szybkości, z jaką substancja dociera do krążenia ogólnego. W badaniach farmakokinetycznych wykorzystuje się między innymi: AUC – całkowitą ekspozycję na badany związek; Cmax – jego najwyższe stężenie we krwi; Tmax – czas potrzebny do osiągnięcia tego stężenia. Rozpuszczalność w wodzie może ułatwiać zastosowanie surowca w produktach płynnych, ale nie potwierdza automatycznie większej biodostępności ani efektu klinicznego. Również zmiana parametrów farmakokinetycznych nie oznacza proporcjonalnie silniejszego działania produktu. Jakie dane dotyczą Curcumin C3 Complex® i uC3 Clear™? Curcumin C3 Complex® był analizowany w badaniach tkankowych i interwencyjnych. W jednym z nich po doustnym podaniu preparatu oceniano obecność kurkuminoidów i ich metabolitów w błonie śluzowej jelita grubego. Wykrycie związku w tkance potwierdza jego obecność w miejscu pobrania próbki, ale nie jest równoznaczne z wykazaniem konkretnego efektu klinicznego. W innym badaniu Curcumin C3 Complex® stosowano razem z BioPerine® u osób starszych, oceniając wybrane parametry funkcji fizycznej. Autorzy uznali wyniki za wstępne i wskazali potrzebę dalszych badań. Ponieważ zastosowano formułę łączoną, rezultatu nie można przypisać wyłącznie kurkuminoidom. W przypadku uC3 Clear™ dostępne materiały dotyczą głównie charakterystyki technologicznej, rozpuszczalności i patentów. Zakres niezależnych publikacji klinicznych bezpośrednio oceniających tę markową formulację pozostaje ograniczony. Badany surowiec lub formulacja Rodzaj materiału Co oceniano? Najważniejsze ograniczenia Curcumin C3 Complex® badanie tkankowe obecność kurkuminoidów i metabolitów w tkance mała próba, specyficzna populacja, brak oceny efektu klinicznego Curcumin C3 Complex® z BioPerine® badanie interwencyjne wybrane parametry funkcji fizycznej wyniki wstępne, formuła łączona uC3 Clear™ dokumentacja technologiczna i patentowa rozpuszczalność i zastosowanie w formulacjach wodnych brak równoważności z badaniem klinicznym Nie należy tworzyć jednego wspólnego „wyniku badań nad kurkuminą”. Pod tym określeniem mogą kryć się różne ekstrakty, dawki, formulacje i sposoby podania. Siła dowodów zależy od konkretnego surowca, rodzaju badania, badanej grupy oraz ocenianych punktów końcowych. Bezpieczeństwo i możliwe interakcje Kurkumę stosowaną jako przyprawa należy odróżnić od skoncentrowanych ekstraktów kurkuminoidów. Znaczenie mają dawka, czas stosowania oraz skład całego preparatu. W części badań z zastosowaniem skoncentrowanych ekstraktów odnotowywano dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, biegunka, ból brzucha lub dyskomfort. Ich występowanie zależało między innymi od dawki, formulacji i protokołu badania. Ostrożność jest wskazana przy jednoczesnym stosowaniu leków, szczególnie preparatów wpływających na krzepnięcie oraz terapii wymagających kontroli parametrów laboratoryjnych. Osoby regularnie przyjmujące leki powinny przed rozpoczęciem stosowania suplementu z kurkuminoidami skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Konsultacja jest wskazana również w przypadku chorób przewlekłych, planowanego zabiegu, ciąży lub karmienia piersią. Wyniki badań nad kurkuminoidami nie powinny służyć do samodzielnego odstawiania leków ani zmieniania ich dawkowania. Jak oceniać suplement zawierający kurkuminoidy? Przy analizie produktu warto sprawdzić: nazwę zastosowanego ekstraktu lub formulacji; ilość surowca w porcji; procentową standaryzację; rzeczywistą zawartość kurkuminoidów; obecność dodatkowej technologii formulacji; zgodność produktu z surowcem i dawką wykorzystanymi w badaniu. Wyniku preparatu zawierającego Curcumin C3 Complex® razem z BioPerine® nie należy przypisywać wyłącznie kurkuminoidom. Podobnie dane dotyczące jednego markowego ekstraktu nie powinny być przenoszone na niesprecyzowane ekstrakty z kurkumy. Produkty Biowen z Curcumin C3 Complex® lub uC3 Clear™ Curcumin C3 Complex® i uC3 Clear™ występują w różnych suplementach Biowen, a poniżej przedstawiono kilka wybranych produktów opartych na standaryzowanych ekstraktach roślinnych, peptydach kolagenowych oraz bardziej rozbudowanych formułach wieloskładnikowych. Kurkuma C3 Complex BiowenSuplement w kapsułkach zawierający Curcumin C3 Complex®, czyli standaryzowany kompleks kurkuminoidów, a także ekstrakt z imbiru i BioPerine®. Hepa Strong Complex+ BiowenWieloskładnikowy preparat w kapsułkach zawierający Curcumin C3 Complex® oraz między innymi cholinę, ekstrakty z ostropestu, karczocha i imbiru, a także BioPerine®. HerBalance BiowenWieloskładnikowa formuła w kapsułkach łącząca Curcumin C3 Complex® z NAC, witaminami oraz innymi standaryzowanymi ekstraktami roślinnymi. Collagen Motion BiowenProdukt w saszetkach zawierający peptydy kolagenowe oraz uC3 Clear™, czyli rozpuszczalną w wodzie formulację opartą na kurkuminie. Kolagen wołowy BiowenPreparat w proszku oparty na hydrolizowanych peptydach kolagenowych, uzupełniony o uC3 Clear™. Proszek można wymieszać z wodą lub innym napojem. Zestawienie obejmuje wybrane produkty Biowen. Obecność markowego surowca potwierdza zastosowanie określonego składnika, ale nie stanowi podstawy do przypisywania całemu preparatowi wyników uzyskanych dla innej dawki lub formulacji. Wyniki badań można odnosić bezpośrednio wyłącznie do porównywalnego surowca, dawki i sposobu podania. Podsumowanie Curcumin C3 Complex® i uC3 Clear™ to dwa odrębne surowce. Pierwszy wyróżnia się standaryzowanym profilem trzech kurkuminoidów, natomiast drugi opracowano jako formulację rozpuszczalną w wodzie. Standaryzacja informuje o składzie i powtarzalności surowca, ale nie potwierdza efektu zdrowotnego. Najwięcej publikacji dotyczy Curcumin C3 Complex®, jednak każde badanie należy interpretować w odniesieniu do konkretnej dawki, formulacji i badanej grupy.

Andrographis paniculata to azjatycka roślina wykorzystywana do produkcji ekstraktów, w tym Panicin™ – markowego surowca objętego określoną specyfikacją producenta. Przy ocenie suplementu warto sprawdzić pełną nazwę ekstraktu, jego ilość w porcji oraz poziom standaryzacji na andrografolid. Pozwala to ustalić, czy zastosowany surowiec odpowiada temu opisanemu w dokumentacji lub badaniach. Spis treści Czym jest Panicin™ i co oznacza standaryzacja? Panicin™ a inne ekstrakty z Andrographis paniculata Co pokazują badania nad Andrographis paniculata? Badania dotyczące infekcji dróg oddechowych Badania dotyczące innych obszarów Jak interpretować dostępne badania? Bezpieczeństwo i możliwe interakcje Jak oceniać suplement zawierający Panicin™? Produkty Biowen zawierające Panicin™ Podsumowanie FAQ Bibliografia Czym jest Panicin™ i co oznacza standaryzacja? Panicin™ to rodzina markowych ekstraktów z Andrographis paniculata. Poszczególne warianty różnią się poziomem standaryzacji na andrografolid, czyli diterpen laktonowy występujący w tej roślinie. Warto odróżnić: sproszkowany surowiec roślinny – rozdrobnioną część rośliny o naturalnie zmiennym składzie; ekstrakt niesprecyzowany – zagęszczony surowiec bez podanej zawartości wybranych związków; ekstrakt standaryzowany – surowiec o zadeklarowanej zawartości określonego składnika; Panicin™ – markowy ekstrakt wytwarzany zgodnie ze specyfikacją producenta. Dostępne warianty Panicin™ są standaryzowane na 10%, 50% lub 90% andrografolidu. Standaryzacja informuje, jaka część masy ekstraktu przypada na ten związek. Przykładowo 100 mg ekstraktu standaryzowanego na 10% dostarcza 10 mg andrografolidu. Wyższy poziom standaryzacji oznacza większą zawartość andrografolidu w tej samej masie surowca, ale nie potwierdza automatycznie określonego efektu zdrowotnego. Przy ocenie produktu należy więc sprawdzić wariant Panicin™, ilość ekstraktu oraz rzeczywistą zawartość andrografolidu w porcji. Panicin™ a inne ekstrakty z Andrographis paniculata Ekstrakty z Andrographis paniculata mogą różnić się częścią rośliny wykorzystaną do produkcji, rodzajem rozpuszczalnika ekstrakcyjnego, sposobem przetwarzania oraz profilem obecnych związków. Z tego powodu dwa produkty pochodzące z tego samego gatunku nie muszą mieć identycznego składu. Należy również odróżnić ekstrakt standaryzowany od izolowanego andrografolidu. Ekstrakt zawiera mieszaninę związków roślinnych, natomiast izolowany andrografolid jest pojedynczą substancją. Wyników dotyczących jednej z tych form nie należy automatycznie przenosić na drugą. Znaczenie ma także to, czy badanie obejmowało preparat jednoskładnikowy, czy formułę wieloskładnikową. W przypadku produktu zawierającego kilka substancji uzyskanego wyniku nie można przypisać wyłącznie ekstraktowi z Andrographis paniculata. Rodzaj surowca Co opisuje? Na co zwrócić uwagę? Sproszkowana roślina rozdrobniony materiał roślinny brak gwarantowanej zawartości andrografolidu Ekstrakt niesprecyzowany zagęszczony surowiec roślinny brak danych o standaryzacji Ekstrakt standaryzowany określona zawartość andrografolidu dawka i metoda oznaczania Panicin™ markowy ekstrakt o określonej specyfikacji wariant 10%, 50% lub 90% Aby sprawdzić, czy publikacja rzeczywiście dotyczy Panicin™, należy zweryfikować pełną nazwę badanego surowca, producenta, poziom standaryzacji, dawkę oraz skład preparatu. Jeśli w artykule podano jedynie „ekstrakt z Andrographis paniculata”, bez nazwy handlowej i specyfikacji, nie ma podstaw do uznania, że badano właśnie Panicin™. Co pokazują badania nad Andrographis paniculata? Badania dotyczące infekcji dróg oddechowych Ekstrakty z Andrographis paniculata oceniano między innymi w badaniach z udziałem dorosłych i dzieci z objawami ostrych infekcji dróg oddechowych. Analizowano w nich między innymi nasilenie kaszlu, bólu gardła, bólu głowy, zmęczenia oraz czas utrzymywania się objawów. W poszczególnych badaniach stosowano zarówno ekstrakty jednoskładnikowe, jak i preparaty zawierające dodatkowe składniki roślinne. Różniły się one dawką, poziomem standaryzacji, sposobem produkcji i czasem stosowania. Obserwacja była zwykle krótka, ponieważ obejmowała okres występowania ostrych objawów. Przegląd systematyczny obejmujący 33 badania wskazał na dużą różnorodność preparatów i protokołów. Informacje o produkcji, składzie i kontroli jakości ekstraktów były często niepełne, a ogólną jakość metodologiczną badań oceniono jako niską. Wyniki należy więc interpretować ostrożnie i nie przenosić ich automatycznie na Panicin™ ani na każdy suplement zawierający Andrographis paniculata. Badania dotyczące innych obszarów Inne publikacje obejmowały pacjentów z rozpoznanymi chorobami przewlekłymi. Oceniano w nich między innymi zmęczenie, parametry funkcjonowania, aktywność choroby, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego oraz wybrane markery laboratoryjne. W pilotażowym badaniu z udziałem osób z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego oceniano wpływ ekstraktu z Andrographis paniculata stosowanego razem ze standardowym leczeniem. Badacze sprawdzali przede wszystkim, czy może on zmniejszać uczucie zmęczenia. Po 12 miesiącach w grupie stosującej ekstrakt odnotowano mniejsze nasilenie zmęczenia niż w grupie placebo, natomiast nie wykazano istotnego wpływu na częstość rzutów choroby ani stopień niepełnosprawności. W badaniu uczestniczyła jednak niewielka liczba osób. Prowadzono również badania z udziałem osób z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Wykorzystywano w nich konkretnie zdefiniowane ekstrakty i oceniano parametry kliniczne oraz wyniki badań laboratoryjnych. Takich publikacji nie można jednak traktować jako dowodu dla każdego suplementu z Andrographis paniculata. Badania prowadzone u pacjentów z rozpoznanymi chorobami nie stanowią podstawy do przypisywania suplementom właściwości zapobiegania lub leczenia. Wyników uzyskanych dla określonego ekstraktu, dawki i populacji nie należy także przenosić na osoby zdrowe. Jak interpretować dostępne badania? Przy ocenie publikacji należy sprawdzić rodzaj badania. Badania laboratoryjne opisują procesy zachodzące w komórkach lub modelach eksperymentalnych, natomiast badania kliniczne dotyczą określonych grup uczestników. Wyników laboratoryjnych nie można więc bezpośrednio odnosić do ludzi. Znaczenie ma również forma składnika. Izolowany andrografolid i ekstrakt z Andrographis paniculata nie są równoważne, podobnie jak danych uzyskanych u pacjentów nie należy automatycznie przenosić na zdrowych użytkowników suplementów. Przy interpretacji wyników trzeba uwzględnić: rodzaj ekstraktu i poziom standaryzacji; dawkę i czas stosowania; charakterystykę badanej grupy; oceniane punkty końcowe; pełny skład preparatu. Sama obecność andrografolidu w dwóch produktach nie oznacza ich równoważności. Mogą one różnić się jego ilością, częścią wykorzystanej rośliny, sposobem ekstrakcji i profilem pozostałych związków. Większość publikacji dotyczy ogólnie Andrographis paniculata, izolowanego andrografolidu lub innych standaryzowanych ekstraktów. Wyników tych nie należy automatycznie przypisywać Panicin™ ani produktom, które go zawierają. Bezpieczeństwo i możliwe interakcje Bezpieczeństwo preparatów z Andrographis paniculata zależy od rodzaju ekstraktu, dawki i czasu stosowania. W badaniach najczęściej opisywano łagodne dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, biegunka, ból brzucha lub dyskomfort, a także reakcje skórne i objawy nadwrażliwości. Dane dotyczące długotrwałego stosowania są ograniczone, a sposób raportowania działań niepożądanych w badaniach był zróżnicowany. Szczególną ostrożność powinny zachować osoby: regularnie przyjmujące leki; chorujące przewlekle; stosujące leki wpływające na układ odpornościowy, krzepnięcie, ciśnienie lub gospodarkę glukozową. Możliwość interakcji nie jest jednakowo dobrze potwierdzona dla wszystkich leków, dlatego ryzyko należy oceniać indywidualnie w odniesieniu do konkretnej terapii, dawki i składu suplementu. Ze względu na niewystarczającą ilość danych preparatów z Andrographis paniculata nie należy stosować w ciąży i podczas karmienia piersią bez konsultacji ze specjalistą. Osoby przyjmujące leki powinny przed rozpoczęciem suplementacji skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Jak oceniać suplement zawierający Panicin™? Przy analizie produktu warto sprawdzić: pełną nazwę i wariant Panicin™; ilość ekstraktu w zalecanej porcji dziennej; poziom standaryzacji na andrografolid; faktyczną ilość andrografolidu w porcji; obecność pozostałych składników; zgodność dawki i formulacji z przywoływanym badaniem; rodzaj badanej populacji. Sama obecność markowego ekstraktu nie oznacza, że gotowy produkt odpowiada preparatowi zastosowanemu w badaniu. Wyników formuły wieloskładnikowej nie należy przypisywać wyłącznie Panicin™. Podobnie danych dotyczących innego ekstraktu z Andrographis paniculata nie powinno się automatycznie przenosić na ten markowy surowiec. Produkty Biowen zawierające Panicin™ Panicin™ występuje w Hepa Strong Complex+ Biowen jako jeden ze składników rozbudowanej formuły wieloskładnikowej. Hepa Strong Complex+ BiowenPreparat w kapsułkach zawierający w jednej kapsułce 30 mg ekstraktu z liści Andrographis paniculata Panicin™, standaryzowanego na 10% andrografolidu, co odpowiada 3 mg tego związku. Dla dwóch kapsułek wartości wynoszą odpowiednio 60 mg ekstraktu i 6 mg andrografolidu. Formuła zawiera również między innymi cholinę VitaCholine®, ekstrakty z ostropestu, tymianku, mniszka, imbiru, karczocha, kurkumy i amli, a także NAC, aminokwasy, berberys oraz BioPerine®. Obecność Panicin™ potwierdza zastosowanie określonego surowca o zadeklarowanej standaryzacji, ale nie stanowi podstawy do przypisywania całemu preparatowi wyników uzyskanych dla innego ekstraktu, dawki lub formulacji. Ze względu na wieloskładnikowy charakter produktu wyników dotyczących całej formuły nie należy również przypisywać wyłącznie Panicin™. Podsumowanie Panicin™ jest markowym ekstraktem z Andrographis paniculata, dostępnym w wariantach różniących się poziomem standaryzacji na andrografolid. Standaryzacja pozwala określić zawartość tego związku w surowcu, ale nie potwierdza sama w sobie określonego efektu zdrowotnego. Znaczna część dostępnych publikacji dotyczy innych ekstraktów z Andrographis paniculata, izolowanego andrografolidu lub pacjentów z rozpoznanymi chorobami. Wyniki należy więc odnosić do konkretnego surowca, dawki, formulacji, czasu stosowania i badanej grupy. Danych z badań nie należy automatycznie przenosić na Panicin™ ani na każdy suplement, który go zawiera. Nie stanowią one również podstawy do przypisywania produktom właściwości zapobiegania chorobom lub ich leczenia.